更新時間:2024-01-22
kyse30人食道癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FNDC3B: Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2 兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 A
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
kyse30人食道癌細胞 | 1×106 | P-X816 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | kyse30人食道癌細胞 |
種屬 | 人 |
細胞別稱 | KYSE 30; KYSE30; KYSE0030;人食管鱗癌細胞 |
年齡性別 | 男性,64歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 食管鱗狀上皮 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | 源自一名64歲日本男子于治療前從胸腔內(nèi)中段食道切除的高分化侵襲性食道鱗狀細胞癌;腫瘤細胞異種移植到athymic小鼠的細胞系; |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | DSMZ; ACC-351 ECACC; 94072011 JCRB; JCRB0188 |
培養(yǎng)基 | 48%RPMI-1640+48%F12+2% FBS+1%PS+1%GlutaMAX-1谷 |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~20-30小時 |
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222): 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞) 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒 APC 大鼠活化蛋白C 96T
Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003): 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY
IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA 試劑盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) 人干細胞因子/肥大細胞生長因子 96T
Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235): 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人補體1q(C1q)ELISA 試劑盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無腦回的致病基因LIS1抗原 0.5mg
IEX1: 分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞HOMEC
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽) 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
ICAM4: 細胞間粘附分子4抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
kyse30人食道癌細胞人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg 大鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒 aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) 人脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白 96T
Relaxin 1: 松弛肽/松弛素抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞;B95-8
人正常肝細胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒 GPC-3(Human Glypican-3) 人0脂酰肌醇蛋白聚糖3 96T
Renalase: 腎胺酶抗體 淋巴管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
人少突膠質(zhì)細胞 大鼠促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素受體2(CRHR2)ELISA試劑盒 GLUT3(Human Glucose transporter 3) 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3 96T
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。