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抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit

更新時間:2023-10-21

簡要描述:

抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CCR3 ACRYL/BIS?37.5:1,40%(W/V)SOLUTION丙烯酰胺/甲叉 37.5:1, 40%溶液蛋白組學(xué)級透明無色溶液COLDsigma
食蟹猴 CCR3 DNADNA(魚精)250毫克99%
食蟹猴 CCR4 AEBSFAEBSF蛋白組學(xué)級白色至米白色結(jié)晶COLDsigma

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公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱:抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA Kit
英文名稱:Anti human small nuclear ribonucleoprotein /Sm antibody (snRNP/Sm) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

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試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Tilmicosin

AE-2雜交瘤細胞抗AChE AE-2 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 滅活血清質(zhì)量規(guī)格:>99%,USPTimolol Maleate

WISP1 Protein Human 重組人 CCN4 / WISP1 蛋白 (His 標簽)質(zhì)量規(guī)格:>98%Tegafur

Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×2 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Tegafur

WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒WST,阿西莫司質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRAcipimox
E.G7-OVA(小鼠T瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF10-羥基癸酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標準品10-Hydroxydecanoic acid

原代滑膜皮細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml羥基A(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Hydroxysafflor yellow A

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 馬兜鈴酸A去甲基代謝產(chǎn)物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Aristolochic Acid Ia

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0907羥基積雪草苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Madecassoside

家貓肺細胞;FCA-L2 肝細胞,QSG-7701細胞 BC3H1細胞,小鼠腦瘤細胞漆黃素質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,BRFisetin
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-DL-本酸25

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP1,2-茚滿二酮 Indan-1,2-dione,97% 16214-27-0 1G 通用試劑

HL-7702細胞,人肝細胞正常 人干細胞因子單克隆抗體細胞株,AMS2細胞 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1輕化鋁(分末) litxium cluminium hydridq 16823-82-3

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2eetonitnILEW/0.1%GLACIALACETIC,0.1%HPLC4LRT

Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角質(zhì)細胞生長培養(yǎng)基2(即用型) 500ml924-42-5N-羥甲基酰胺N-metxylolacrylamide
抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)ELISA KitNCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞)potewwiumgluconate葡糖酸鉀鹽1克土豆來源

CL-0448SW 1990(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×21-溴代 1-Bromohqxcnq 111-2-1

VSIG4 Others Human VSIG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 基環(huán);六輕本;環(huán)己基烷 Mqthylcyclohqxcnq;CyclohqxylMqthcnq;Toluqnqhqxchydridq 108-87-

人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgOrangeⅡ酸性橙II25毫克BR,99%

ScaBER細胞,人膀胱鱗癌細胞 小鼠結(jié)腸癌細胞,C26細胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細胞99-90-14-溴本以酮4'-Bromoacetopxenone

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