精品99久久久精品,亚洲AⅤ中文无码字幕色下载软件,日韩精品人妻在线视频,久久免費视频精品

產(chǎn)品展示
PRODUCT DISPLAY
產(chǎn)品展示您現(xiàn)在的位置: 首頁 > 產(chǎn)品展示 > elisa試劑盒 > 大鼠elisa試劑盒 >大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好

大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好

更新時(shí)間:2023-10-21

簡要描述:

大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。請(qǐng)來dian詳詢。試劑盒嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試劑不同批號(hào)組分不得混用。

在線咨詢 點(diǎn)擊收藏

大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好 英文名稱: AQP-5ELISAKit告訴我您的需要,并留下您寶貴的建議和意見。如需了解更多產(chǎn)品請(qǐng)點(diǎn)擊這里。
我公司主營如下:
試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動(dòng)物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測試劑盒、生化試劑盒、細(xì)胞凋亡試劑盒。
大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
     動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品: 

DOCK2 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白2抗體

DOCK4 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體

DOCK5 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白5抗體

DEC-205/CD205/Ly75 淋巴細(xì)胞抗原75抗體

DIP13B DIP13β抗體

DLG5 胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體

DOK7 接頭蛋白DOK7抗體

DMRT3 特異性DMRT3蛋白抗體

Desmoglein 2 橋粒芯糖蛋白2抗體

DPP2 溶酶體蛋白酶DPP2抗體

Delta 4 Notch信號(hào)通路Delta樣配體4抗體

DLP1 動(dòng)力相關(guān)蛋白1抗體

DAAM1 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體

phospho-Dnmt1(Tyr969) 磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

phospho-DDX58 (Ser8) 磷酸化DDX58抗體

phospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗體

phospho-Desmin (Thr16) 磷酸化結(jié)蛋白抗體

phospho-Desmin (Thr76 + Thr77) 磷酸化結(jié)蛋白抗體

Dmt1 二價(jià)金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

DRD2 多巴胺受體D2抗體

DRD1 多巴胺受體D1抗體

DRIP1 多巴胺受體相互作用蛋白1抗體

DAPK1 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

DAPK2 凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體

DARPP32 多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體

Phospho-DARPP32 (Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體

Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體

Phospho-Doublecortin (Ser128) 磷酸化雙皮質(zhì)素抗體

Phospho-Dab1 (Tyr220) 磷酸化Disabled 1抗體

Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體

Phospho-Dab1 (Ser491) 磷酸化Disabled 1抗體

Doublecortin 雙皮質(zhì)素抗體

DOK2 D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr351) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr299) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr142) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失基因1

Phospho-DBC1 (Tyr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體

大鼠水通道蛋白5elisa試劑盒哪個(gè)牌子好DRD4 多巴胺受體D4抗體

DP-I 橋粒斑蛋白1抗體

DP-II 橋粒斑蛋白2抗體

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系方式
  • 電話

    021-57763112

  • 傳真

    86-021-57690166

在線客服