更新時(shí)間:2023-10-22
5羥色胺(5-HT)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品Cynomolgus monkey AP1S1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)2,4,6-三溴酚shēng huà shì jì容量:1克AP1S1 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽NADPDISODIUMSALTTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅱ 二鈉試劑級(jí)米白色粉末FROZENsigmaAP2B1 (
產(chǎn)品名稱:5羥色胺(5-HT)ELISA Kit
英文名稱:5 hydroxytryptamine (5-HT) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
RatAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 30045-16-0脫氫紫堇堿廠家 Dehydrocorydaline
載玻片細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 518-69-4延胡索甲素說(shuō)明書(shū) (+)- Corydaline
Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISA試劑盒小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 437-64-9芫花素品牌 Genkwanin
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 ,英文名: apo-B100 ELISA Kit 529-53-3野黃芩素規(guī)格 Scutellarein
小鼠抗心1脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 96T/48T 480-39-7喬松素廠家 Pinocembrin
17086-76-9杯莧甾酮品牌 Cyasterone RatinhibinBELISAKit大鼠抑制素B(INHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
17086-76-9杯莧甾酮廠家 Cyasterone RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T
16844-71-6表木栓醇廠家 Epifriedelanol RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T
16837-52-8氧化說(shuō)明書(shū) Oxymatrine RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T
16830-15-2積雪草苷規(guī)格 Asiaticoside RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T
乙酰受體抗體(AChRab)ELISA檢測(cè)試劑盒Monkeyacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 96T/48T 961-29-5異甘草素品牌 Isoliquiritigenin
犬內(nèi)(ET)試劑盒 Canine endotoxin,ET ELISA Kit 4261-42-1異葒草苷規(guī)格 Isoorientin
HumanInsulinELISAKit人胰島素(Insulin)ELISAKit規(guī)格:96T/48T 21637-25-2異槲皮苷廠家 Isoquercitrin
化微粒體1脂酶D(PhospholipaseD)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 482-27-9異虎耳草素說(shuō)明書(shū) Isopimpinellin
RatImmunoglobulinA,IgAELISA試劑盒大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 61303-13-7異類葉升麻苷品牌 Isoacteoside
5羥色胺(5-HT)ELISA Kit7770-78-7牛蒡子苷元廠家 Arctigenin 組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量檢測(cè)試劑盒20
77690-92-76'''-阿魏酰斯皮諾素品牌 6'''Feruloylspinosin 組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量檢測(cè)試劑盒20
77-60-1劍麻皂苷元說(shuō)明書(shū) Tigogenin 組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20
77-52-1熊果酸說(shuō)明書(shū) Ursolic Acid 組織3-1酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20
76996-27-5伽升沃C規(guī)格 Garcinone C 組織1脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。