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豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2023-10-22

簡要描述:

豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品
脫氧核糖核酸(鯡魚精)100403-24-5 DNA 麥康凱瓊脂(中國藥典)顆粒 MacConkey Agar Medium
脫氧核糖核酸(小牛胸腺)73049-39-5 DNA 麥康凱瓊脂(含結(jié)晶紫)
氯吡苯脲68157-60-8 KT-30 麥康凱瓊脂(MAC) MaConkey

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

siegesbeckiae

貨號

BH-P99465

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HDLEC-c adult 人類皮膚管內(nèi)皮細(xì)胞(HDLEC)來自成年捐獻(xiàn)者 500,000cells 頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)辛卡利特 Sincalid(CCK-8)質(zhì)量規(guī)格:0.97

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1 Thymosin α1 Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

GPA33 Others Human GPA33 / Glycoprotein-A33 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 奧比沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)Orbifloxacin質(zhì)量規(guī)格:含量測定

NRK 大鼠腎細(xì)胞奧比沙星 Orbifloxacin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6醋酸*β4 Thymosin β4 Acetate質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 頜下腺上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2,11-二硫雜[3.3]對環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))2,11-Dithia[3.3]paracyclophane質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)

間充質(zhì)干細(xì)胞成骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MODM1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

KLRC1 Others Cymolgus 食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基左旋咪唑4-Hydroxy Levamisole質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2*N氧化物Clomipramine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SUNE-1亞株6-10B細(xì)胞,人鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞,SRSV/3T3細(xì)胞 CM-H055人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-去甲基*鹽酸鹽N-Desmethyl Clomipramine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羊藿苷F2質(zhì)量規(guī)格:BR,美國進(jìn)口Icariside F2

大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL多韋替尼質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRDovitinib

DaudiButt's瘤細(xì)胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乙酰黃芪皂苷I質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%Acetytastragaloside

IGFBP5 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標(biāo)簽)5-苯基-2,4-戊二1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品5-Phenyl-2,4-pentadieic acid

FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc*(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別Montmorillonit
豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒說明書HMy2.CIRB母細(xì)胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量:28℃,避光10

FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2 2 4 4-四溴聯(lián)本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1

A3(T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 癌組織源性原代細(xì)胞M
實驗注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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