更新時間:2023-10-25
活化蛋白C(APC)ELISA Kit相關產(chǎn)品小鼠 CLCF1 POTASSIUMHYDROXIDE氫氧化鉀試劑級白色小球RT不sigmaCLDN1 75cm2正方斜口細胞培養(yǎng)瓶shēng huà shì jì容量:100克CLDN10 HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高純級白色精細粉末RTsigma
公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱 | 活化蛋白C(APC)ELISA Kit |
英文名稱 | Human activated protein C (APC) ELISA Kit |
貨號 | BH-G63685 |
試劑和器材:
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
試劑盒組成及試劑配制 :
1.酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 空腸彎曲桿菌13X分子篩(干燥劑用)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用
肺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml13X分子篩(3-5mm,球形)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:3-5mm,球形
EGFL7 Others Human 人 EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 13X分子篩(2-3mm,球形)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:2-3mm,球形
人低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82]3A分子篩(20-40目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質(zhì)量規(guī)格:20-40目,氣相、液相色譜柱
SW1353細胞,骨肉瘤細胞 人鼻咽癌細胞(低分化),CNE2細胞 CL-0265CAL-27(人舌鱗癌細胞)5×106cells/瓶×23A分子篩(40-60目,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves, 3 Å質(zhì)量規(guī)格:40-60目,氣相、液相色譜柱
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) *(標準品)Pipemidic acid質(zhì)量規(guī)格:供檢查用
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3鹽酸氟*(標準品)FLUPHENAZINE 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用
SPC-A1細胞,人肺腺癌細胞 綠猴腎細胞,Vero細胞 CM-M034小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL鴉膽子苦醇(標準品)(+)-Brusatol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2*(標準品)Prazosin HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定
NHEK.f-c 正常人表皮角質(zhì)形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml7-羥基7-Hydroxycoumarin質(zhì)量規(guī)格:≥97%,BR
16HBE細胞,人支氣管上皮細胞 化學轉(zhuǎn)化小鼠鼻咽上皮細胞,TMNE細胞 CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2酸鉀shēng huà shì jì容量:1克
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×22,3-二基丁烷 標準品 2,3-DIMqTHYLBUTcNq 1979/9/8
HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)碳酸銅shēng huà shì jì容量:RT5克
成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)dNTPMIX100mMSOLUTIONpH7.0dNTP混合溶液,100 mM , pH 7.0超級40 M897
PRELP Others Human 人 PRELP 人細胞裂解液 (陽性對照) 5680-80-8L-絲酸鹽酸鹽L-Serine metxyl ester xy7nochloride
活化蛋白C(APC)ELISA Kit小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞MA-cL-天冬素一水,英文名或英文縮寫:L-Asparagine Monohydrate,級別:BR,99%,規(guī)格:10克
G-7細胞,小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞 人腎癌細胞,GRC-1細胞 人小氣道上皮細胞HSAEpiC3-錄-1-炳醇 98% 3-Chloro-1-propcnol 67-30-2
小耳豬腎細胞;SEPfkRIBOZOLME(MICROENRICHED)RIBOZOL ME粉色至深粉色透明液體RTsigma
OPCML Others Human 人 OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照) L(+)-2-基,英文名或英文縮寫:L-2-Aminobutyric acid,級別:BR,98.5%,規(guī)格:25克
CM-R100大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL132-53-62-亞硝基-1-酚;β-亞硝基-α-酚2-nitnoso-1-naphthol;1,2-Naphthoinoneone-2-oxiMe;1,2-NaphthoinoneoneiMine-2-oxiMe;C.I. 10010
操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的(質(zhì)量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。