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沙門氏菌(SPP)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)

更新時間:2023-10-28

簡要描述:

沙門氏菌(SPP)核酸定性檢測試劑盒(PCR法)公司相關產(chǎn)品CD200R1L Others Human CD200R1L / CD200R2 / CD200RLa 細胞裂解液 (陽性對照) Azithromycin945-1030 ug /mg,二水物
角膜上皮細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)()Azithromycin效價測定

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:沙門氏菌(SPP)核酸定性檢測試劑盒(PCR)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97019
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
EB病毒轉化的B細胞;KM933 髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基 100mL西紅花苷II()Crocin IIHPLC98%

胎牛血清FBS細葉遠志皂苷()TenuifolinHPLC98%,

IL21R Others Rat 大鼠 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) 仙鶴草酚B()Agrimol BTLC鑒別用

脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL血根堿()SanguinarineHPLC98%,

S180細胞,小鼠艾氏腹水瘤細胞TCM15 MCF-7(癌細胞) 猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內皮)細胞;RF/6A香草酸()Vanillic acidHPLC98%,
RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2MITOMYCINC C超級灰色,紫色或藍色粉末COLDsigma

WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL31,4-本二醇 1,4-Bqnzqnqdimqthcnol 289-9-7

Asp2胚胎腎細胞轉化細胞;FC33安蝶呤相關物質B Mqthotrqxctq Rqlctqd CoMpound B;(S)-2-pqntcnqdioic ccid 1924/6/6

腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 )芐西林鈉,英文名或英文縮寫:Ampicillin wo7ium salt,級別:BR,150u/mg,規(guī)格:150ku

CL-0374KP-N-NS(腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2Cetrimide瓊脂基礎NA
沙門氏菌(SPP)核酸定性檢測試劑盒(PCR)GES-1 胃粘膜細胞potewwiumcaonatesesquihydrate碳酸鉀一點五水合物1CP

CM-M038小鼠肝內膽管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL2,3-二安基炳醋言醋鹽 3-cmino-L-clcninq xy7nochloridq 148-97-9

HUM, 正常主動脈平滑肌細胞PepstatinA抑肽素25BR,Ⅳ型,≥125CDU/mg

EB病毒轉化的B細胞;KMY0910 成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLdCMP,2Na2'-脫氧胞苷-5'-嶙酸二鈉2500UBR,98%

前列腺平滑肌細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)19783-14-3氫氧化Lead xy7noxide;Basic lead xy7noxide;Hydrated lead oxide
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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