更新時間:2023-10-28
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽)2,9-二氯-1,10-菲羅啉(>97.0%(GC)(T))2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline>97.0%(GC)(T)MDA-MB-435(癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦動脈血管平滑肌細(xì)
訂購信息:
產(chǎn)品名稱:單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T
編號:BH-P97185
分類:恒溫?zé)晒夥?/span>
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準(zhǔn)備物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00mg/mL,基體:水)Saccharin salt solution1.00mg/mL,基體:水
PVRL2 Others Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 桃醛()γ-Undecanolactone0.96
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S5甲基壬基甲酮()2-Undecanone分析
DKKL1 Others Human DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧胞苷 鹽酸鹽2′-Deoxycytidine 0.99
膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL1酸氫二銨Ammonium phosphatedi basicSP
PTX3 Others Human PTX3 / TNFAIP5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-Tyr(tBu)-OHFmoc-O-叔丁基-L-酪酸500克特,98.5%
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11,4-二肖基本;隊(duì)二肖基本 1,4-bqnzqnq 9-94-4
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 水合安嘌呤(-20℃) Mqthotrqxctq 1929-2-
原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells 1mlDodecane正十二烷20毫克AR,98%
ECV-304細(xì)胞,臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細(xì)胞特性) 金黃色葡萄球菌 牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF NA13007-92-6六羰基ChroMiuM hexacarbonyl
單核細(xì)胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒EB (NBL-4)細(xì)胞,牛胚氣管細(xì)胞 SW 1088[SW-1088; SW1088](腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞) CM-H018成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鎘黃,英文名或英文縮寫:Cadmium sulfide,級別:AR,99.5%,規(guī)格:10克
EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白鱗鉬醋銨 cMMONIUM PHOSPHOMOLYBDcTq HYDRcTq 2473-94-3
MKN-28(胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)芐氧羰基甘酸,英文名或英文縮寫:CBZ-L-Gly,級別:特,99%,規(guī)格:100克
前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基PEpiCMFORMALDEHYDE-FREERNAGELKIT無RNA膠試劑盒RTsigma
SELE Others Rat 大鼠 E-selectin / ELAM-1 / CD62E 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3374-22-9DL-半胱酸;DL-2-基-3-;DL-半膀胱基酸;DL-β-;DL-脬基酸DL-Cysteine
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。