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西洋參探針法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時間:2023-10-29

簡要描述:

西洋參探針法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品 銀杏內(nèi)酯J Ginkgolide J 107438-79-9 分子式:C20H24O10 分子量:424.40
牡荊素鼠李糖苷 Vitexin-2-O-rhamnoside 牡荊素鼠李糖苷 Vitexin-2-O-rhamnoside 64820-99-1 分子式:C27H30O14 分子量:578.52
(R型)原人參二醇

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

西洋參探針法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

panacis quinquefolii

貨號

BH-P99687

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸長春質(zhì)堿Catharanthine sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人小梁網(wǎng)細(xì)胞總RNAHTMC NA硫酸長春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Catharanthine sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PPBP Others Cymolgus 食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 康普瑞汀Combretastatin A4 質(zhì)量規(guī)格:>99%,細(xì)胞培養(yǎng)級

人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLOxytetracycline質(zhì)量規(guī)格:≥95%,BR

L13T3細(xì)胞,小鼠脂肪細(xì)胞 A9(皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC(進(jìn)分)Oxytetracycline質(zhì)量規(guī)格:930u/mg,進(jìn)分
CSF2RB Others Human CSF2RB / CD131 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸氟輕;醋酸膚輕質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRFluocilone Acetonide

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞RA-h醋酸氟輕;醋酸膚輕(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fluocilone Acetonide

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 泊甙質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Etoposide

大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL泊甙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Etoposide

Caki-2 人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 Caki-2 human renal clear cell carcima cells McCoy's 5A Media (Modified with icine) 10%FBS(企標(biāo))質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Exemestane
Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 Human素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tetrodotoxin

RPE Others Human RPE / RPE2-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 紅景天苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Salidroside

小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)紅景天苷質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRSalidroside

CC Others Human CC / chymoypsin C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葒草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Orientin

Calu-6 人退行性癌細(xì)胞漢(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Wogoside
西洋參探針法PCR鑒定試劑盒直銷人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812脒蚜,英文名或英文縮寫:Imidacloprid,級別:BR,98%,規(guī)格:10

CD40 Others Rat 大鼠 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-氧基-2-四輕同 5-Mqthoxy-2-tqtrclonq 3940/12/1

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cells魚藤酮shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克

SH-SY5Y細(xì)胞,人神
實(shí)驗(yàn)注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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