參數(shù)規(guī)格：

神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱：NPSR1 　神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō)，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
黃腐酚 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96T

黃花敗醬甙C HPLC≥98% 5mg ELISAKitCgA人嗜鉻蛋白A規(guī)格：48T/96T

黃決明素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCH50人血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96T

黃連堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitChE人乙酰酯酶規(guī)格：48T/96T

黃嘌呤 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCIC人循環(huán)復(fù)合物規(guī)格：48T/96T

黃芪多糖 鑒別 20mg ELISAKitCK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格：48T/96T

黃芪黃酮 鑒別 20mg ELISAKitCK-19人細(xì)胞角蛋白19規(guī)格：48T/96T

黃芪甲苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCK-20人細(xì)胞角蛋白20規(guī)格：48T/96T

黃芪皂苷I HPLC≥98% 10mg ELISAKitCMLC-1人心肌肌凝蛋白輕鏈1規(guī)格：48T/96T

黃芪皂苷II HPLC≥98% 20mg ELISAKitCMR人協(xié)同刺激分子受體規(guī)格：48T/96T
CENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96T 黃腐酚 HPLC≥98% 20mg

CgA人嗜鉻蛋白A規(guī)格：48T/96T 黃花敗醬甙C HPLC≥98% 5mg

CH50人血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96T 黃決明素 HPLC≥98% 20mg

ChE人乙酰酯酶規(guī)格：48T/96T 黃連堿 HPLC≥98% 20mg

CIC人循環(huán)復(fù)合物規(guī)格：48T/96T 黃嘌呤 HPLC≥98% 20mg

CK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格：48T/96T 黃芪多糖 鑒別 20mg

CK-19人細(xì)胞角蛋白19規(guī)格：48T/96T 黃芪黃酮 鑒別 20mg

CK-20人細(xì)胞角蛋白20規(guī)格：48T/96T 黃芪甲苷 HPLC≥98% 20mg

CMLC-1人心肌肌凝蛋白輕鏈1規(guī)格：48T/96T 黃芪皂苷I HPLC≥98% 10mg

CMR人協(xié)同刺激分子受體規(guī)格：48T/96T 黃芪皂苷II HPLC≥98% 20mg
神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體肝素(heperin)纖維蛋白檢測(cè)法(Fibrometer)分析試劑盒50 丁(B9)(標(biāo)準(zhǔn)品)  Daminozide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

ELISAKitProtamine人規(guī)格：48T/96T 避蚊胺(99%)  DEET  質(zhì)量規(guī)格：0.99

小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒 ，英文名： CC16 ELISA Kit 特丁通(標(biāo)準(zhǔn)品)  Terbumeton  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratbetacellulin,BTCELISAKit 96T/48T 噻呋酰胺(分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%)  Thifluzamide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%

人低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)試劑盒 Human LDL-IC ELISA Kit (標(biāo)準(zhǔn)品)  Tsumacide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 特丁津(標(biāo)準(zhǔn)品)  Terbuthylazine  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

FITC標(biāo)記二抗POD轉(zhuǎn)換試劑盒10 三特丁基膦(1.0 M in )  Tri-tert-butylphosphine  質(zhì)量規(guī)格：1.0 M in

MouseSerumamyloidA,SAAELISA試劑盒小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 吡螨胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  Tebufenpyrad  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sAIL)ELISA試劑盒 ，英文名： sAIL ELISA Kit 萘乙酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  1-Naphthaleneacetamide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠FMS樣激酶3配體(Flt3L)ELISA檢測(cè)試劑盒RatFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 96T/48T 噻蟲啉(標(biāo)準(zhǔn)品)  Thiacloprid  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。