特點優(yōu)勢：
    1.   產品僅用于科研特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
HCT-8 [HRT-18]回盲腸癌細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS（）Tiapride UV法含量測定

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)甲基橙皮甙Methyl hesperidin≥95%

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國倉鼠卵巢細胞)嗎多明Molsidomine>98%,BR

原代骨細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells　5/2.5/1ml嗎多明（）Molsidomine含量測定

RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 細胞裂解液 (陽性對照) O,P-滴滴滴()Mitotane;O,P'-DDD含量測定
小腦星形膠質細胞總RNAHA-c NAdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸>99%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate

J82細胞，膀胱癌細胞 胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells　500/100ml黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽BR,羅氏進分FAD-Na2

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4GTP;鳥苷-5‘-三1酸鈉鹽>90%,分子生物學級GTP, 3 Salt

WISP1 Others Human  WISP1 / CCN4 細胞裂解液 (陽性對照) D-正>98%,BRD-Norvaline

CL-0313293FT(胚腎細胞)5×106cells/瓶×2D-苯甲酯鹽酸鹽>99%,BRH-D-Phe-OMe·HCl
亨德拉病毒(EMV)核酸檢測試劑盒L6565細胞，小鼠白血病克隆細胞系 破傷風桿菌/梭菌Closidium tetani 猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內皮)細胞;RF/6A4-硝基芘(>97.0%(HPLC))>97.0%(HPLC)4-Nitropyrene

CXCL12 Protein Human 重組 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標簽)2-氨基芴(>97.0%(T))>97.0%(T)2-Aminofluorene

PIEC(豬髖動脈內皮細胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 細胞裂解液 (陽性對照) 2-氨基-9-芴酮(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)2-Amino-9-fluorenone

細胞;Hela P10s-11F2-氨基-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2-Amino-9,9-dimethylfluorene

CD81 Others Human  CD81 / TAPA-1 細胞裂解液 (陽性對照) 1-代戊炔(>97.0%(GC))>97.0%(GC)1-Pentynyl Iodide
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。