產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]洛沙坦三苯甲基Losartan Trityl Ether質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人心肌細(xì)胞裂解物HCMLN-三苯甲基羧酸洛沙坦N-Trityl Losartan Carboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) O-乙酰洛沙坦O-Acetyl Losartan質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03洛沙坦N2-葡萄糖苷酸Losartan N2-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

NIH:OVCAR-3細(xì)胞，卵巢癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,KYSR450細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2洛沙坦Losartan質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 帕醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,USPIopamidol

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLoperamide HCl

IGFBP4 Others Cymolgus 食蟹猴 IGFBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,基體:1%H3)質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,基體:1%H3Silver standard

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCLScandium standard

Hat-78細(xì)胞，人T細(xì)胞瘤 小鼠腎癌細(xì)胞,Ranca細(xì)胞 人食道平滑肌細(xì)胞cDNAHESMC cDNA釤標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mlSamarium standard
HPMEC Pellet 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLLDL-高苯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Homophenylalanine

CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-高質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Homoserine

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,MET抑制劑Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl

人角膜細(xì)胞cDNAHK cDNADL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Tryptophan

豬腎細(xì)胞;PK(15) 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞，NK-92MI細(xì)胞 U27細(xì)胞，KM小鼠子瘤株DL-質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)DL-Serine
甘草探針法PCR鑒定試劑盒直銷人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy5-氟乳清酸水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluoroorotic acid hydrate

人表皮色素細(xì)胞-淺色素(HEM)( 5×105 )5-氟-1,3-二甲基質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞5-氟核苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluorouridine

人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL5-氟二氫嘧啶-2,4-二酮質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluorodihydropyri
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR