更新時間:2023-11-02
主導控制樣蛋白1抗體相關產品氯化矢車菊素-3-桑布雙糖苷 Cyanidin-3-O-sambubioside chloride 616.96 33012-73-6 分子式: C26H29O15.Cl 性狀:山霍香定 Teucvin 328.36 53625-15-3 分子式: C19H20O5 性狀: 白色結晶粉末
參數規(guī)格:
產品名稱 | 主導控制樣蛋白1抗體 |
英文名稱 | MAML1 |
貨號 | BH-K99390 |
主導控制樣蛋白1抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:MAML1 主導控制樣蛋白1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反復凍融。
抗體的多樣性:
抗體的異質性??贵w的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
十二烷基硫酸鋰 Lithium Dodecyl Sulfate 質量規(guī)格:>98%,分子生物學級 MousesubstancePreceptor,SP-RELISA試劑盒小鼠P物質受體(SP-R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
硫代甜菜堿 8 Sulfobetaine 8 質量規(guī)格:>98%,sigma分裝 小鼠顆粒酶B(GZMB)ELISA試劑盒 ,英文名: GZMB ELISA Kit
硫代甜菜堿 10 Sulfobetaine 10 質量規(guī)格:>98%,BR 人晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)ELISA檢測試劑盒Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit 96T/48T
硫代甜菜堿 12 Sulfobetaine 12,SDDAB 質量規(guī)格:>98%,BR 大鼠血清素(5-羥色胺)-N-乙?;D移酶(AANAT)試劑盒 Rat Serotonin N-acetylansferase,AANAT ELISA kit
恩他卡朋;COMT抑制劑 Entacapone 質量規(guī)格:>99%,BR 英文名稱RatLBPELISAKit大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)規(guī)格:96T/48T
曲拉通X-114 Triton X-114 質量規(guī)格:BC 高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20
曲拉通X-405 Triton X-405 質量規(guī)格:70% in H2O ELISAKitFree-T3人游離*狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96T
CHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸 CHAPS 質量規(guī)格:>98.5% 小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒 ,英文名: Gzms-A ELISA Kit
CHAPSO;3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸 CHAPSO 質量規(guī)格:>99%,分子生物學級; 大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA檢測試劑盒RatTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 96T/48T
二硫赤蘚醇(DTE);1,4-二硫代赤蘚醇 1,4-Dithioerythritol 質量規(guī)格:>99%,進分sigma 人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)試劑盒 Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit
脫氫酶 Glutamate Dehydrogenase 質量規(guī)格:>10 U/mg,BC 二(DPA)DNA比色定量測定試劑盒10
對羥基苯三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 質量規(guī)格:>98%,BR 二(DPA)DNA比色法定量測定試劑盒10
亞氨基二乙酸(>98%,BR) IDA, Iminodiacetic acid 質量規(guī)格:>98%,BR 二苯基甲酰胺(diphenylformamide)25毫克
DL-乳酸鋰(>98%,BR) Lithium lactate 質量規(guī)格:>98%,BR 二甲苯細胞脂質溶解定性染色檢測試劑盒
堿式碳酸鎂五水(>98%,BC) Magnesium carbonate basic pentahydrate 質量規(guī)格:>98%,BC 二價金屬轉運體(Divalemetalanspoer1;DMTl)功能熒光檢測試劑盒20
二氧化錳(>97.5%,BC) Manganese dioxide 質量規(guī)格:>97.5%,BC 二乙酸熒光素(Fluoresceindiacetate)植物細胞繁殖測定試劑盒100
1,3-二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 質量規(guī)格:>98%,BR 發(fā)酵液三醇比色法定量檢測試劑盒20
聚乙二醇600 PEG 600 質量規(guī)格:BR 芳香族氨基酸脫羧酶(AromaticAminoAcidDecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20
普魯士蘭(>98%,BS) Prussian blue 質量規(guī)格:>98%,BS 非哺乳動物封阻緩沖液100毫升
派洛寧B(Ind) Pyronin B 質量規(guī)格:>30%,Ind Grade 非蛋白封阻緩沖液100毫升
主導控制樣蛋白1抗體二(DABA)DNA比色法定量測定試劑盒20 DSP DSP 質量規(guī)格:BR
二(DPA)DNA比色定量測定試劑盒10 脫氫酶 Glutamate Dehydrogenase 質量規(guī)格:>10 U/mg,BC
二(DPA)DNA比色法定量測定試劑盒10 對羥基苯三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 質量規(guī)格:>98%,BR
二苯基甲酰胺(diphenylformamide)25毫克 亞氨基二乙酸(>98%,BR) IDA, Iminodiacetic acid 質量規(guī)格:>98%,BR
二甲苯細胞脂質溶解定性染色檢測試劑盒 DL-乳酸鋰(>98%,BR) Lithium lactate 質量規(guī)格:>98%,BR
二價金屬轉運體(Divalemetalanspoer1;DMTl)功能熒光檢測試劑盒20 堿式碳酸鎂五水(>98%,BC) Magnesium carbonate basic pentahydrate 質量規(guī)格:>98%,BC
二乙酸熒光素(Fluoresceindiacetate)植物細胞繁殖測定試劑盒100 二氧化錳(>97.5%,BC) Manganese dioxide 質量規(guī)格:>97.5%,BC
發(fā)酵液三醇比色法定量檢測試劑盒20 1,3-二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 質量規(guī)格:>98%,BR
芳香族氨基酸脫羧酶(AromaticAminoAcidDecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20 聚乙二醇600 PEG 600 質量規(guī)格:BR
非哺乳動物封阻緩沖液100毫升 普魯士蘭(>98%,BS) Prussian blue 質量規(guī)格:>98%,BS
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。