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惡性瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2023-11-03

簡要描述:

惡性瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞()HPLC>99%,Gefitinib
SERPINB8 Others Mouse 小鼠 SerpinB8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >99%,BRGemcitabine HCl
胚肺二倍體細(xì)胞;HL>99,BRCarbamazepine
DT40細(xì)胞,雞瘤細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:惡性瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96493
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

胚胎,皮膚,肌肉;M-7硅酸鉀(>98%,BR)Potassium silicate hydrate>98%,BR

RK1 Others Canine kA / RK1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸鉀(>98%,BR)Potassium stearate>98%,BR

CM-H001肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1酸鉀一水(>98%,BR)Potassium tartrate, hydrate>98%,BR

SW620細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 色素瘤細(xì)胞,HSC1細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0905亞碲酸鉀(>98%,BR)Potassium tellurite>98%,BR

HBZY-1(大鼠腎小球系膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2四草酸鉀二水(>99%,BR)Potassium tetraoxalate dehydrate>99%,BR
CL-0218SPC-A-1(肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2溶劑綠 7(>85.0%(E))>85.0%(E)Pyranin

NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 磺酰熒光素(>75.0%(HPLC)(T))>75.0%(HPLC)(T)Sulfonfluorescein

成纖維細(xì)胞-cDNAHDF-a cDNAN-琥珀基-7-羥基-3-羧酸酯(>95.0%(HPLC)(T))>95.0%(HPLC)(T)N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 骨肉瘤細(xì)胞,MG-63細(xì)胞 LLT細(xì)胞,小鼠Lewis肺癌瘤株N-琥珀基-7-甲氧基-3-羧酸酯(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate

晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE)7-氨基頭孢烷酸>98%,BR7-Aminocephalosporanic acid
惡性瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR)IL6ST Others Human  IL6ST / gp130 / CD130 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Tergitol-7瓊脂25毫升28

CM-R074大鼠心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1酰錄(含穩(wěn)定劑氧基輕醌) ccrylyl chloridq 814-68-6

GES-1細(xì)胞,胃粘膜細(xì)胞 神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞,SH-SY5Y細(xì)胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5 Hypoxanthine (99%, cell culture test... 68-94-0 1G 核酸衍生物

CoC1(卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25RT

PVR Others Human  PVR / CD155 / NECL5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CTAB 50g/100g/500g/1kg Amresco 0833

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