傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒規(guī)格組成及試劑配制:
1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒規(guī)格1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

反應(yīng)五要素：
傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒規(guī)格參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

DDX23 三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX23抗體

DPPA5 多能發(fā)育相關(guān)基因5抗體

DDX3 三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX3抗體

phospho-DDX3(Thr322) 磷酸化三磷酸腺苷依賴解旋酶DDX3抗體

Dymeclin 迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體

DUOXA2 雙氧化酶激活因子2抗體

DZIP3 RNA結(jié)合泛素連接酶DZIP3抗體

AKR1C1 二氫二醇脫氫酶1/2抗體

DAAM2 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體

DOCK2 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白2抗體

DOCK4 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體

DOCK5 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白5抗體

DEC-205/CD205/Ly75 淋巴細(xì)胞抗原75抗體

DIP13B DIP13β抗體

DLG5 胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體

DOK7 接頭蛋白DOK7抗體

DMRT3 抗體特異性DMRT3蛋白抗體

Desmoglein 2 橋粒芯糖蛋白2抗體

DPP2 溶酶體蛋白酶DPP2抗體

Delta 4 Notch信號(hào)通路Delta樣配體4抗體

DLP1 動(dòng)力相關(guān)蛋白1抗體

DAAM1 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體

phospho-Dnmt1(Tyr969) 磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

phospho-DDX58 (Ser8) 磷酸化DDX58抗體

phospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗體

phospho-Desmin (Thr16) 磷酸化結(jié)蛋白抗體

phospho-Desmin (Thr76 + Thr77) 磷酸化結(jié)蛋白抗體

Dmt1 二價(jià)金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

DRD2 多巴胺受體D2抗體

DRD1 多巴胺受體D1抗體

DRIP1 多巴胺受體相互作用蛋白1抗體

DAPK1 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體

DAPK2 凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體

DARPP32 多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體

Phospho-DARPP32 (Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體

Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體

Phospho-Doublecortin (Ser128) 磷酸化雙皮質(zhì)素抗體

Phospho-Dab1 (Tyr220) 磷酸化Disabled 1抗體

Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體

Phospho-Dab1 (Ser491) 磷酸化Disabled 1抗體

Doublecortin 雙皮質(zhì)素抗體

DOK2 D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr351) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr299) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

Phospho-DOK2 (Tyr142) 磷酸化D激酶衰減蛋白2抗體

DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失基因1

Phospho-DBC1 (Tyr454) 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體

DRD4 多巴胺受體D4抗體

DP-I 橋粒斑蛋白1抗體

DP-II 橋粒斑蛋白2抗體

傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒規(guī)格DRD5 多巴胺受體D5抗體

dUTPase 脫氧三磷酸核苷水解酶抗體

DRD3 多巴胺受體D3抗體

DcR3 誘捕受體3抗體