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淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit

更新時間:2023-11-05

簡要描述:

淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CAMKK1 DEAE纖維素shēng huà shì jì容量:2~8℃1毫升
CAMKV 克氏鐵瓊脂25克
CAND1 CCDA添加劑shēng huà shì jì容量:RT1張

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產(chǎn)品名稱:淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit
英文名稱:Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人導(dǎo)管癌細胞;ZR-75-1 大鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL無水1酸二氫鈉(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學(xué)級 phosphate, monobasic, anhydrous

CT-26 WT 小鼠結(jié)腸癌細胞月桂?;“彼徕c(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格:>95%,分子生物學(xué)級 lauroyl sarcosine

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 正辛酸(Standard for GC,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5%(GC)n-Octanoic acid

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1十八烷(Standard for GC, 99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC)Octadecane

IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 仲辛醇(Standard for GC,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5%(GC)2-Octanol
IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)琥珀酸多西拉敏-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口Doxylamine-d5 Succinate

MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) 5×106cells/瓶×2 CTLL-2(T細胞)7-氯甲基屈螺酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口7-Chloromethyl Drospirenone

a屈螺酮酸鉀鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Drospirenone Acid Potassium Salt

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細胞3,17β-O-(甲氧甲基)雌二醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol

CD300LG Others Human CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) -13C3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Donepezil-13C3
APCS Others Mouse 小鼠 APCS / SAP 人細胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基二甲基芐溴化,英文名或英文縮寫:Benzyldodecyldimetxylammonium bromide,級別:激光級,95%,規(guī)格:100

人胚胎,皮膚,肌肉;M-7三肖醋鉍 Bismuth nitnctq pqntchydrctq 10032-06-0

RK1 Others Canine kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 基,英文名或英文縮寫:formide,級別:BR,98%,規(guī)格:0.25毫升

CM-H001人肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL堿性瓊脂平板shēng huà shì jì容量:5

SW620細胞,人結(jié)腸癌細胞 人色素瘤細胞,HSC1細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0905RNaseInhibitor 2500u/1000u Promega/CNI分裝
淋巴毒素α(LTA)ELISA KitCM-M125小鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL膽硫乳瓊脂100

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺一水 L-Asparagine Monohydrate,99.0% 5794-13-8 25G 通用試劑

小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL二醋亞安二內(nèi)鹽 水合物 IMINODIcCqTIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 17293-73-6

P19小鼠畸胎瘤細胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l, 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS酚紅葡萄糖肉湯100

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽)迪康90(表面活性清潔劑)NA 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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