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β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit

更新時間:2023-11-05

簡要描述:

β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品AMPSOSODIUMSALTAMPSO, Na 超純級100G102029-60-7RT
氫氧化銫一水合物,Cesium hydroxide monohydrate,IND,規(guī)格:25克
BIRC7 BESFREEACIDBES蛋白組學(xué)級100G10191-18-1RT
BIRC8 2-羥基-2-甲基丙酸,α-Hydroxyisobu

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產(chǎn)品名稱:β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit
英文名稱:Human beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
山羊主要組織相容性復(fù)合體(MHC/OLA)ELISA檢測試劑盒Goatmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/OLAELISAKit 96T/48T  70553-76-3蝙蝠葛蘇林堿廠家  Daurisoline 

犬血栓前體蛋白(TpP)試劑盒 Canine thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit  524-17-4蝙蝠葛堿說明書  Dauricine 

Mouse14-3-3proteinELISAKit小鼠14-3-3蛋白(14-3-3pro)規(guī)格:96T/48T  1258-84-0扁塑藤素品牌  Pristimerin

腸集聚型大腸埃希菌(EeroaggregativeE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20  572-30-5扁蓄苷規(guī)格  Avicularin

RatGamma-aminobyricacid,GABAELISA試劑盒大鼠γ氨基(GABA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  524-17-4蝙蝠葛堿廠家  Dauricine
873001-54-83,29-二苯甲?;闃侨嗜紡S家  3,29-Dibenzoyl Rarounitriol   組織艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20

87205-99-0二氫丹參酮Ⅰ說明書  Dihydrotanshinone I   組織艾滋病毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒20

86639-52-37-乙基-10說明書  7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin   組織β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性熒光定量檢測試劑盒20

866366-86-1噻嗪二酮苷規(guī)格  Xanthiside   組織β氨基己糖苷酶(β-hexosaminidase)活性比色法定量檢測試劑盒20

86632-03-33,4,5-三咖啡酰奎寧酸品牌  3,4,5-Tricaffeoylquinic acid   組織α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測試劑盒20
RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  201-482-7豆甾醇廠家  Stigmasterol

小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP1 ELISA Kit  303-45-7棉酚說明書  Gossypol

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T  12542-36-8品牌  Gossypol acetic acid

犬胰高血糖素樣肽1(GLP1)試劑盒 Dog glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit  6812-81-3櫟癭酸規(guī)格  Roburic acid

MouseAdenosineiphosphataseELISAKit小鼠ATP酶規(guī)格:96T/48T  81907-62-2靈芝酸A廠家  Ganoderic acid A
β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA Kit140147-77-9朝藿定A1說明書  Epimedin A1   RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GPII)規(guī)格:96T/48T

140147-77-9朝藿定A1規(guī)格  Epimedin A1   RatGlycogenphosphorylaseIIELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶II(GPII)規(guī)格:96T/48T

13-去羥基印烏堿規(guī)格  13-Dehydroxyindaconintine   RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GPBB)規(guī)格:96T/48T

139-85-5原兒茶醛說明書  protocatechuic aldehyde  RatGlycogenphosphorylaseBBELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶BB(GPBB)規(guī)格:96T/48T

139-85-5原兒茶醛說明書  3,4-Dihydroxybenzaldehyde   RatGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptideELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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