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β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit

更新時間:2023-11-05

簡要描述:

β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品,2-Methylindole,48-50℃,規(guī)格:100克
BIRC2 NONIDETP-40SUBSTITUTENP-40 替代物蛋白組學(xué)級100ML9002-93-1RT
小鼠 BIRC2 草氨酸鈉,Sodium oxamate,98%,規(guī)格:25克
BIRC3 PEPSTATIN抑制劑蛋白組學(xué)級25MG26305-03

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產(chǎn)品名稱:β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit
英文名稱:The human interferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒GoatIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T  520-33-2橙皮素廠家  Hesperitin

犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit  73-03-0蟲草素說明書  cordycepin

Mouse17-ANPELISAKit小鼠17--孕同(17-ANP)規(guī)格:96T/48T  478-01-3川陳皮素品牌  Nobiletin

腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(EerotoxigenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20  58812-37-6川楝素規(guī)格  Toosendanin

RatFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  1124-11-4川芎嗪廠家  Chuanxiongzine
78432-77-610-去乙酰廠家  Deacetyltaxol   組織Akt/PKB激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

78281-02-4羥基A品牌  Hydroxysafflor yellow A   組織5-羥色胺-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測試劑盒20

78214-33-2人參皂苷Rh2品牌  Ginsenoside Rh2  組織5-1酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

781658-23-94-羥基異廠家  4-Hydroxyisoleucine   組織5-核苷酸酶(5-)活性比色法定量檢測試劑盒20

77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid    組織3--3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20
RatHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒大鼠同型半(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  61825-98-7西貝母堿品牌  Sipeimine

小鼠脂蛋白相關(guān)1脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ,英文名: Lp-PLA2 ELISA Kit  42553-65-1西紅花苷規(guī)格  Crocin

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑盒MouseSerumamyloidA,SAAELISAKit 96T/48T  94238-00-3西紅花苷I廠家  Crocin I

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒 Human MIP-3α ELISA kit  55750-84-0西紅花苷II說明書  Crocin II

Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKit大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  59219-65-7豯薟苷品牌  Darutoside
β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit17086-76-9杯莧甾酮品牌  Cyasterone   RatinhibinBELISAKit大鼠抑制素B(INHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

17086-76-9杯莧甾酮廠家  Cyasterone   RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T

16844-71-6表木栓醇廠家  Epifriedelanol   RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格:96T/48T

16837-52-8氧化說明書  Oxymatrine  RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T

16830-15-2積雪草苷規(guī)格  Asiaticoside   RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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