公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細(xì)胞礦化培養(yǎng)基(即用型) 500ml乙基三丙基化銨(>99.0%(T))Ethyltripropylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

肝實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))4,4'-Dimethoxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]2,2'-二羥基二苯甲酮(>99.0%(GC))2,2'-Dihydroxybenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
MCF7細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL4-羥苯基馬拉維若質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxyphenyl Maraviroc

化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm依澤替米貝酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ezetimibe Ketone

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-O-乙酰依澤替米貝質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3-O-Acetyl Ezetimibe

胰腺星狀細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)依澤替米貝羥基β-D-葡萄糖苷酸 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 木栓酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別FRIEDELIN
人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 HumanPUC19質(zhì)粒1克RT

人急性母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-41-炔基環(huán)己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 馬血清25克

CM-H110人皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級紅褐色至褐色粉末FROZENsigma

5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 瘤,EL4IL-2細(xì)胞 PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)144432-85-93-錄-4-扶本硼酸3-Chloro-4-fluoropxenylboronic acid
甲狀腺素抗體(TAb)ELISA Kit人臍帶動脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUAEC)( 5×105 )碳酸錳25克

CM-H088人腹膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL-5-羥色胺肌酐 Serotonin creatinine sulfate salt mono... 61-47-2 100MG 通用試劑

BALB/C小鼠肝上皮細(xì)胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL三拂磺醋亞鐵 IRON(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 29163-91-6

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 Rattus鎘1克

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 測序分離膠NA
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標(biāo)本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。