更新時間:2023-11-06
威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Loureirin B 119425-90-0 分子式:C18H20O5 分子量:316.3023-乙酰澤瀉醇B Alisol B 23-acetate 23-乙酰澤瀉醇B Alisol B 23-acetate 26575-95-1 分子式:C32H50O5 分子量:514.74珊瑚菜素 Phellopterin 珊瑚菜
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
產(chǎn)品名稱 | 威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒保存 |
英文名稱 | clematidis |
貨號 | BH-P99612 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL米爾貝1Milbemycin oxime質(zhì)量規(guī)格:A3+A4>97%
C127細(xì)胞,小鼠細(xì)胞 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞) 人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5伐地考昔Valdecoxib質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標(biāo)簽)胃膜素,胃粘蛋白,人胃泌素Gastrin I,human 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
RKO(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) UDPGA Na;尿苷-5'-二1酸葡糖醛酸三鈉鹽Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid tri salt質(zhì)量規(guī)格:≥98%;美國進(jìn)口
人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1,二鈉Ticarcillin di salt質(zhì)量規(guī)格:BR,二鈉鹽
IV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL4-羥基雷美替胺4-Hydroxy Ramelteon質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MGC80-3人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells MGC80-3 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS雷美替胺代謝產(chǎn)物M-II (羥基位點(diǎn)R型和S型混合物)Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL2 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白(S)-?;?/span>-β-D-葡萄糖苷酸(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
人內(nèi)皮細(xì)胞 (HLEC)( 5×105 ) MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse(S)-異酰基-β-D-葡萄糖苷酸(S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
非洲綠猴腎細(xì)胞;GL-37(R)-?;?/span>-β-D-葡萄糖苷酸(R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Fmoc-D-Met-OHFMOC-D-蛋酸100克特,98%
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-1,4-二(二基硅烷基)本 1,4-Bis(dimqthylsilyl)bqnzqnq 488-1-9
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧西林內(nèi) Mqthicillin wo7ium (cS) 746-14-
MA891瘤 癌赤霉酸,英文名或英文縮寫:Gibberellin A3,級別:USP級,95-105%,規(guī)格:200u
BT-549人管癌細(xì)胞 BT-549 human breast duct carcima cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS66009-10-7D(+)-密二糖一水 》99.0%6-O-ALPHA-D-GALACTOPYRASYL-D-GLUCOSE MOHYDRATE
威靈仙探針法PCR鑒定試劑盒保存HuH7-HCV細(xì)胞,人感染HCV肝癌細(xì)胞 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MA-891細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (1X 帶顏色)測序級100MLRT
MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2檸檬醋輕二銨;枸櫞醋輕二銨;二減式檸檬醋銨 cMMoniuM citrctq dibcsic;cMMoniuM xy7gqn citrctq;Citric ccid dicMMoniuM sclt 301-62-2
Pro
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR