產品名稱：泛素蛋白(Ub)ELISA Kit
英文名稱：Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(標準品)質量規(guī)格：含量測定Polymyxin B Sulfate

EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸普蘭林肽質量規(guī)格：度≥98.0% Pramlintide Acetate

CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Moclobemide

MDBK細胞，牛腎細胞 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞 人胚胎，皮膚，肌肉;M-22(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品Moclobemide

草魚腎細胞;GIK黃芪甲苷(標準品)質量規(guī)格：>98%,分析標準品Astragaloside IV
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿瑞吡坦;阿瑞匹坦質量規(guī)格：>98%;NK1受體拮抗劑Aprepitant

大鼠脈絡膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL泰諾福韋;質量規(guī)格：>98%,BRTenofovir

Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin泰諾福韋;(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品Tenofovir

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)質量規(guī)格：度> 99%,BR，可用于細胞培養(yǎng)Anastrozole

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細胞)(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Anastrozole
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]4,4'-二硝基二苯(>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99.0%(GC)4,4'-Dinitrodiphenyl Ether

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞3,4'-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)3,4'-Diaminodiphenyl Ether

RBE, 人肝膽管癌細胞 Human1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)1,4-Diphenoxybenzene

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether

人羊膜間充質基質細胞HAMSC4-甲氧基-17β-雌二醇質量規(guī)格：美國進口4-Methoxy-17β-estradiol
泛素蛋白(Ub)ELISA KitNCI-H1755[H1755]細胞，人肺癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HELF細胞 卵巢上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫代鉀shēng huà shì jì容量：RT500克

兔主動脈平滑肌細胞;SMC2,4-二肖基本安;1-安基-2,4-二肖基本 2,4-cnilinq;2,4-bqnzqncMinq;2,4-phqnylcMinq 1997--9

TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 血瓊脂基礎2號shēng huà shì jì容量：100克

CL-0167NCI-H292(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2MALATEDExy7noGENASE蘋果酸脫氫酶(懸浮液)超級米白色液體懸浮液COLDsigma

CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3268-49-33-甲硫基13-(metxylthio)propionaldehyde 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。