產(chǎn)品名稱：多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA Kit
英文名稱：Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽)dAMP-Na2;脫氧腺苷1酸二鈉質(zhì)量規(guī)格：>98,BR2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Di salt(dAMP-Na2)

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLATP.Na2; 腺苷-5’-三1酸二鈉鹽水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),三水合物5'-ATP-Na2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0909美西林/氮脒質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRMecillinam

人口腔角質(zhì)細(xì)胞(HOK)( 5×105 )/安宮黃體素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMedroxyprogesterone

CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Medroxyprogesterone
CD58 Others Human 人 LFA-3 / CD58 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 澤瀉醇A醋酸酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Alisol A 24-acetate

人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪裂解物HMSC-ad L澤瀉醇C-23-醋酸酯;澤瀉醇C單乙酸酯質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Alisol C monoacetate

ER-30細(xì)胞，人癌細(xì)胞 大鼠腺癌細(xì)胞系,MADB106細(xì)胞 成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)香紫蘇內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sclareolide

B16-F1(小鼠色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2香紫蘇內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：GC≥98%,BRSclareolide

NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素細(xì)胞團(tuán)塊(少年者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細(xì)胞裂解物HTEpiCL3,4,5-*氧基肉桂酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1Adipicacid1,6-己二酸250毫克PH=7

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0 食管癌細(xì)胞，TE-1細(xì)胞 PK-15細(xì)胞，豬腎細(xì)胞系本磺醋內(nèi) Bqnzqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;wo7ium bqnzosulfonctq 212-4-4

人成纖維細(xì)胞;HFFGlutaricacid1，3-二羧酸1克PH4，7，9

HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-Pyridinamine鄰基5克高，98%

人神經(jīng)細(xì)胞HM(三聚清胺)
多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA KitTNK2 Others Human 人 ACK1 / TNK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 錄化銫shēng huà shì jì容量：500u

人上皮細(xì)胞裂解物HMEpiCL2,4-二錄本醇 99% 2,4-Dichlorobqnzyl clcohol 1777-8-8

HCC1428細(xì)胞，人癌細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-P細(xì)胞 晶狀體上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氧化型輔酶Ⅰshēng huà shì jì容量：100克

狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1FMOC-L-蘇酸shēng huà shì jì容量：100克

TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 563-45-13-甲基-1-(陰涼)3-metxyl-1-butene 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。