精品99久久久精品,亚洲AⅤ中文无码字幕色下载软件,日韩精品人妻在线视频,久久免費视频精品

產(chǎn)品展示
PRODUCT DISPLAY
產(chǎn)品展示您現(xiàn)在的位置: 首頁 > 產(chǎn)品展示 > ELISA Kit > 進口ELISA Kit >多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit

多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit

更新時間:2023-11-07

簡要描述:

多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit相關產(chǎn)品CST5 苯二酸氫鈉,Sodium hydrogen phthalate,規(guī)格:5克
CystatinE / CST6 AEBSFAEBSF蛋白組學級50MG30827-99-7COLD
小鼠 Cystatin-E / CST6 土當歸酸,Oleanolic acid,CP,60-80目,規(guī)格:100克

在線咨詢 點擊收藏

產(chǎn)品名稱:多巴胺D2受體(D2R)ELISA Kit
英文名稱:Human dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細胞雷特格韋Raltegravir質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL雷特格韋-d3,鉀鹽Raltegravir-d3, Potassium Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞7-氨基頭孢烷酸7-Aminocephalosporanic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

EB病毒轉化的人B細胞;KMYM 人微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL8-羥基喹哪啶(>98%,BR)8-Hydroxyquinaldine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

卵巢上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)9,10-二溴蒽(>98%,BR)9,10-Dibromoanthracene質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
SF767細胞,人腦瘤細胞 陰溝腸桿菌 人主動脈內(nèi)皮細胞總RNAHAEC NA甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進口Methimazole Thio-β-D-glucuronide

RKO-E6(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:美國進口Mezlocillin

GBC-SD(人膽囊癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40TEBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2 盤羊皮膚細胞;ASHS3二去甲基米非司酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口Didemethyl Mifepristone

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-122-羥基米非司酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口22-Hydroxy Mifepristone

16. 細胞系統(tǒng)甲基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Methyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide
Promocell C-22062 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2,, 平滑肌細胞生長培養(yǎng)基2(即用型) 500ml2,4-滴,英文名或英文縮寫:2,4-D,級別:高,99%,規(guī)格:25

人肺動脈內(nèi)皮細胞RNAHPASMC miRNA5 μg貝那普利相關物質(zhì)A Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound c;(3R)-3-[[(1R)-1-(qthoxyccrbonyl)-3-phqnylpropyl]cMino]-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq-1-ccqtic ccid, Monoxy7nochloridq 12447-89-2

MTDH Others Human MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 水溶性殼聚糖,英文名或英文縮寫:Chitosan,級別:高 98%,規(guī)格:25毫克

豬細胞;ST1-甲基-1H-咪唑,英文名或英文縮寫:1-metxylimidazole,級別:BR99%,規(guī)格:1公斤

U251細胞,膠質(zhì)瘤細胞 鼠成纖維細胞系,NIH/3T3細胞 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7N-Acetyl-D-Glucosamine 10mg/100mg原裝 INALCO1758-0070
多巴胺D2受體(D2R)ELISA KitCSF2 Others Human GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) IMIDAZOLE咪唑蛋白組學級50G288-32-4RT

SV40T轉化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 Bis(tributyltin) oxidq 26-32-9

大鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(RNr)(1×106)2-Chlorotritylchlorideresin2-錄三本甲基錄樹脂100BR

CM-H040人結腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL3-溴輕臭鹽,英文名或英文縮寫:3-Bromopropylamine xy7nobromide,級別:色固,規(guī)格:5

正常小鼠Leydig細胞;TM3 小鼠頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLPEG6000 200g Sigma分裝 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系方式
  • 電話

    021-57763112

  • 傳真

    86-021-57690166

在線客服