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副百日咳桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2023-11-08

簡要描述:

副百日咳桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品T-106BIV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL蛙皮素,胃泌素>95%Bombesin
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血管活性腸肽>95%VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids)
角質(zhì)細(xì)胞生長添加物(

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服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4
、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNAcDNA

產(chǎn)品名稱

副百日咳桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P97229

儲存條件:
14或-20樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml
4、 檢測稀釋液A1×10ml。
5 檢測稀釋液B1×10ml。
 特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
前列腺成纖維細(xì)胞總RNAHPrF NA甲基橙(IND)Methyl orangeIND

JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲基紅鈉鹽(IND)Methyl Red  saltIND

顱蓋造骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲基紅鈉鹽(ACS reagent,95 %)Methyl Red  saltACS reagent,95 %

CHO-K1細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠卵巢細(xì)胞亞株 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細(xì)胞) 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]間甲基紅m-Methyl red指示劑

CSF2 Protein Human 重組 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)紫脲酸銨(IND)MurexideIND
CM-R055大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL*>99%,BRMethotrexate

KEAP1 Others Human  KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *()HPLC>99%,Methotrexate

大鼠質(zhì)神經(jīng)元RN-sn*>99%,BRMirtazapine

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2 膀胱癌細(xì)胞,RT4細(xì)胞 U-2 OS(骨肉瘤細(xì)胞)*()HPLC98%,Mirtazapine

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;HH-165-氟乳清酸;5-FOA>99%,BR5-Fluoroorotic acid,5-FOA
副百日咳桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)IGFBP7 Others Human  IGFBP7 / IBP-7 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 茶黃素()HPLC98%,Theaflavin

95-D 高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞茶黃素-3'-沒食子酸酯HPLC95%Theaflavin-3'-gallate

SK-HEP-1肝癌細(xì)胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS茶黃素-3-沒食子酸酯HPLC95%,Theaflavin-3-gallate

R-Spondin Protein柴胡皂苷A()HPLC98%,Saikosaponin A

小氣管上皮細(xì)胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse草酸鹽芐基肼美國進(jìn)口Benzylhydrazine oxalate salt
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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