更新時(shí)間:2024-01-17
MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:FNBP1L: FNBP1L蛋白抗體 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MouseHSAEpC-c 人類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml 兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒 Goat Anti-human I
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
2、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 | 1×106 | P-X862 |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Raw-Blue小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin 大鼠纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒 MHC I /RLA I (Rabbit major histocompatibility complex I ) 兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類 96T
MCSF: 巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體 IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CL-0419QSG-7701(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖維介素蛋白(FGL2)ELISA試劑盒 CD4(Human cluster Of differentiation) 人CD4分子 96T
MDM2: 雙微體2癌基因抗體 小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]
NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細(xì)胞) 大鼠纖維膠凝蛋白1(FCN1)ELISA試劑盒 BLAP (Rabbit) 兔骨堿性0酸酶 ELISA 試劑盒 96T
HAI-1: 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物抑制劑抗體 T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
HT1080細(xì)胞,人成纖維肉瘤細(xì)胞 熱帶念珠菌 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-1A3 人多巴胺D1受體(D1R)ELISA 試劑盒 Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mg
HA tag(12CA5): HA tag標(biāo)簽單克隆抗體 TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 人多巴胺(DA)ELISA 試劑盒 GFP 綠色熒光蛋白 0.5mg
Heamachrome: 血紅素抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYB
MonoMac6人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞MG-63人骨肉瘤細(xì)胞 Human osteosarcoma cell line MG-63 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%熱滅活FBS 大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)ELISA試劑盒 RLN(Human Relaxin) 人松弛肽/松弛素 96T
Phospho-PLC gamma 1(Ser1248): 0酸化0酯酶Cγ1抗體 IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0910 大鼠多效生長(zhǎng)因子(PTN)ELISA試劑盒 IL-6 大鼠白介素6 96T
Phospho-PLC γ1 (Tyr783): 0酸化0酯酶Cγ1抗體 大額牛與婆羅門(mén)牛雜交F1代皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-5
人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1 人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)ELISA試劑盒 P(Human Growth Hormone Binding Protein) 人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白 96T
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。