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GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系

更新時間:2024-01-15

簡要描述:

GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:HAoEC-c 人主動脈內皮細胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒 IgM 小鼠抗兔IgM 1mg
FLIP: 凋亡調節(jié)基因之一抗體 CM-R096大鼠表皮角質形成細胞培養(yǎng)基100mL

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系

1×106

P-X1051

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系

種屬

小鼠

細胞別稱

GC-2

年齡性別

6周齡

生長特性

貼壁生長

組織來源

精母細胞;SV40T抗原轉染

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

GC-2spd(ts)是通過穩(wěn)定共轉染新鮮分離的帶有SV40T抗原基因(pSV3neo,見ATCC 37150)的精母細胞和p53抑癌基因的溫度敏感突變體(LTRp53cG9)而建立的。用G-418篩選細胞,培養(yǎng)6個月,限制稀釋三次克隆單細胞。在軟瓊脂培養(yǎng)中未觀察到克隆增殖,說明這些細胞是永生的。

生物安全等級

2

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CRL-2196   BCRC; 60313

培養(yǎng)基

DMEM10% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

MTLR: 胃動素受體抗體 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22

FRhK-4恒河猴胚腎細胞 FRhK-4 Ganges RIver monkey embryo kidney cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠血清淀粉樣P物質(SAP)ELISA試劑盒 Plant zeatin riboside,ZR  植物玉米索核苷 96T

MLT5: 特異性MLT5蛋白抗體 TNFRSF10B Others Human TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代神經(jīng)膠質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 大鼠血漿過氧化物酶(GPX3)ELISA試劑盒 Plant Gibberellic Acid,GA  植物赤霉素 96T

Matrilin 1: 軟骨基質蛋白抗體 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755

Hippocalcin: 神經(jīng)細胞特異性鈣結合蛋白抗體 TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells 人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mg

Hairless: 無毛發(fā)蛋白抗體 豬靜脈血管內皮細胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤細胞,SW1353細胞 EMT-6細胞,小鼠癌細胞株

CLEC6A Others Human CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原 0.5mg

HAND2: 心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體 CL-0202Saos-2(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系PCDHGC4: 原鈣粘蛋白γC4抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠谷轉酶(ALT)ELISA試劑盒 Human Lyme IgG  人萊姆IgG 96T

PTP zeta 0酸蛋白聚糖PTPRZ抗體 GAL Others Human Galanin / GAL 人細胞裂解液 (陽性對照)

LS174T 人結腸癌細胞 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒 Human Campylobacter Jejuni PEB1  人空腸彎曲菌黏附蛋白 96T

PTPN5/STEP: 神經(jīng)特異蛋白酪酸0酸酶N5抗體 NOR-10細胞,小鼠骨骼肌成纖維細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞,FC33細胞 人股骨成骨細胞HO-f


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